2.4   Има ли задължение дружество, което възстановява вещества, да класифицира и да подава уведомление към Списъка за класификация и етикетиране? 

3.13  Необходимо ли е да се нотифицират вещества, използвани при научни изследвания и разработки, за които особено в началните етапи на изследване има недостатъчно данни за класификация в съответствие с критериите на Раздел II и Приложение I от Регламента CLP?

3.14  Необходимо ли е да се подава нотификация за вещества към Инвентарния списък за класификация и етикетиране за вещества, които са изключени от задължението за регистрация съгласно REACH?

3.15  Необходимо ли е да се подава нотификация за вещества към Инвентарния списък за класификация и етикетиране за вещества, които са изключени от задължението за регистрация съгласно Приложение IV на REACH?  

3.16  Необходимо ли е да се подава нотификация за вещества към Инвентарния списък за класификация и етикетиране за вещества, които са изключени от задължението за регистрация съгласно Приложение V на REACH?  

3.18  Необходимо ли е активни вещества, съдържащи се в продукти за растителна защита и биоциди, да бъдат класифицирани в съответствие с Регламента CLP? ^ново

3.19  Необходимо ли е мономери и други вещества, които са химически свързани като съставни единици във внесени полимери да бъдат нотифицирани към Инвентарния списък за класификация и етикетиране?

 3.20  Необходимо ли е мономери и други вещества, които са използвани за производство на полимери да бъдат нотифицирани към Инвентарния списък за класификация и етикетиране от вносителя на полимера? ^ново

4. Нотифициране / Списък за Класифициране и Етикетиране (C&L)

4.1   Кои вещества трябва да бъдат нотифицирани към Списъка за Класифициране и Етикетиране?

4.2   Само вещества, произведени и внесени в количества от 1 тон или повече за година, ли ще бъдат обект на нотификация?

4.3   Необходимо ли е да се нотифицира към Списъка за класификация и етикетиране вещество, което не е класифицирано като опасно и което е регистрирано съгласно REACH?  ^ново

4.4   Какви са крайните срокове за нотификация към Списъка за Класифициране и Етикетиране?

4.5   Трябва ли да се нотифицира към списъка класификацията съгласно Директива 67/548/EEC или съгласно CLP? Коя класификация е необходима за регистрационното досие?

4.6   Дали нотификацията е приложима за физичните опасности на веществата, които се съдържат в смеси?

4.7   От гледна точка на задължението да се нотифицира съгласно чл. 39 (б) на CLP: Как трябва да действа вносител в случай, че притежава само информация за класификацията съгласно Директива 67/548/EEC, по отношение на веществата, които се съдържат в смесите, които той внася?

4.8   В чл. 40(1) на CLP се говори за “група от производители или вносители”. Дали в този термин се има предвид същото като в термина Форум за обмен на данни /SIEF/?

4.9   Как трябва да бъде създадена група производители / вносители за целите на нотификацията към Списъка за класифициране и етикетиране? ^ново

4.10  Терминът "нотифициране" е бил използван в различни ситуации в европейското законодателство за химичните вещества. Каква е разликата между нотификация съгласно Директива 67/548/ЕИО, нотификация съгласно REACH, и нотификация съгласно CLP?  Кой трябва да подаде нотификация към Инвентарния списък за класификация и етикетиране? 

4.11  Кой трябва да подаде нотификация към Инвентарния списък за класификация и етикетиране? 

4.12  Кой не трябва да подава нотификация към Инвентарния списък за класификация и етикетиране? 

4.13  Крайния срок за регистрация на въведено вещество, което се произвежда / внася в количества от 1 т/г, е 1-ви юни 2018 г. Необходимо ли е това вещество да бъде нотифицирано към Инвентарния списък за класификация и етикетиране до 3 януари 2011 г.?

4.14  Необходимо ли е да се нотифицират към Списъка за класифициране и етикетиране вещества, за които регистрация трябва да се подаде до 2013 или 2018? ? ^ново

4.15  Необходимо ли е вещества, които са в наличност /на склад/ на 1 декември 2010 г. да бъдат нотифицирани до 3 януари 2011 г.?

4.16  Кои данни за идентичността на веществото ще са необходими при извършване на нотификация? ^ново

4.17  За извършване на нотификация необходими ли са аналитични данни, например данни от високоефективна течна хроматография, газ хроматография или описание на аналитични методи? ^ново

4.18  При нотификация на дадено вещество към Инвентарния списък за класифициране и етикетиране, неговите съставки, добавки и примеси също ли трябва да се нотифицират отделно?

4.19  Може ли една компания се включи в повече от една група на производители / вносители? 

4.20  Как трябва да бъде извършена нотификация на водните разтвори на веществата съгласно член 39 и 40 на CLP? ^ново

4.21  Необходимо ли е производител или вносител на вещество, присъстващо в Приложение VI на CLP да го нотифицира? ^ново

4.22  По отношение на не-хармонизираните класификации, ще бъде ли възможно да се нотифицира към Списъка класификация, която се различава от вече съществуващите вписвания в Списъка за същото вещество?

4.23  След като веществото веднъж бъде нотифицирано към Списъка за класификация и етикетиране, необходимо ли е останалите вносители и производители да нотифицират същото вещество, въпреки че то вече присъства в Списъка?  ^ново

4.24  Необходимо ли е нотификаторът да изтъква причина за липса на класификация съгласно CLP, член 40 (1) (г) в случаите, в които класификация за крайна точка е изключена по определение?   ^ново

4.25  Каква е разликата между информацията на етикета, изисквана за нотификация към Списъка за класифициране и етикетиране съгласно CLP и информацията на етикета, изисквана за регистрация по REACH? ^ново

4.26  Нотификаторът дължи ли такса при нотифициране на класификацията и етикетирането?

4.27  Препоръчително ли е да се включи CLP класификацията в регистрационното досие, което ще бъде подадено преди 1 декември 2010 г.?

4.28  Необходимо ли е компания с филиали във Финландия и Швеция да нотифицира за вещество два пъти, в случай, че го произвежда и във Финландия и в Швеция? 

4.29  Само вещества, произведени или внесени в количества от 1 тон или повече на година ли подлежат на нотификация?

4.30  Когато подготвят за регистрация по REACH вещества, които са били използвани преди за изследователски цели в количества по 1 т/г при стриктно контролирани условия, потенциалните регистранти трябва да съберат наличната информация и да определят дали е в съответствие с Приложение XI на REACH и да разработят програма за изследвания. По време на този период е много вероятно класификацията на веществото да се промени. Необходимо ли е да се актуализира нотификацията всеки път щом се появи нова информация във връзка с класификацията или на компанията е позволено да изчака докато подготви регистрацията?

4.31  Коя от двете класификации трябва да включа в нотификацията към Инвентарния списък за класифициране и етикетиране – тази по Директивата за опасни вещества или тази по CLP?  

4.32  Възможно ли е да се бележи определена информация като конфиденциална при нотификацията към Списъка за класификация и етикетиране?   

4.33  Как да се отбележи IUPAC наименованието като конфиденциално за допустимите вещества при нотификацията към Списъка за класификация и етикетиране?   

4.34  Необходимо ли е да се заплати такса при отбелязване на информация като конфиденциална?  

4.35  Какво означава „пускане на пазара” в контекста на Регламент CLP? ^ново

Глава 5: Етикетиране

5.1   Необходимо ли е вещества и смеси, които са били пуснати на пазара преди 1 декември 2010 или 1 юни 2015 съответно и все още са на склад след 1 декември 2010 или 1 юни 2015 съответно, да бъдат преетикетирани съгласно CLP? ^ново

5.2   Позволено ли е да се използват елементи от етикета, съгласно Директива 67/548/EEC или 1999/45/EC заедно с елементи съгласно CLP върху един и същи етикет?

5.3   Ограничен ли е броят на предупрежденията за опасност върху етикета?

5.4   Ограничен ли е броят на препоръките за безопасност върху етикета?

5.5   Дали етикет, отговарящ на не европейско законодателство, въвеждащо препоръките на GHS, ще бъде приет и в рамките на ЕС?

5.6   Задължително ли е да се включват в етикета предупрежденията за опасност и препоръките за безопасност заедно с техните кодове? 

5.7   При изготвянето на етикети за опасните вещества и смеси, при предварителното отпечатване на ромбовидните рамки, може да се получи така, че не всички рамки да бъдат запълнени със символи за опасност на някои етикети. Разрешено ли е използването на етикети с такива празни рамки за опасните вещества и смеси?

5.8   Необходимо ли е активните вещества в продуктите за растителна защита и в биоцидите да се етикетират съгласно CLP?^ново

6.1   Какъв е процесът за подаване на запитване за използване на алтернативно химично наименование за вещество, съдържащо се в смес?

6.2   Може ли Приложение VI на Директива 1999/45/EC да се използва за такива запитвания?

6.3   Има ли формат за подаване на тези запитвания за използване на алтернативно химично наименование за вещество, съдържащо се в смес?

6.4   Какви са таксите, дължими при запитване за използване на алтернативно химично наименование?^ново

6.5   При разреждане на дадено вещество с вода, може ли да се счита, че резултатът от това разреждане е смес и като такава необходимо ли е да отговаря на условията на член 24 (1) към CLP и дали това позволява подаване на искане за използване на алтернативно химично наименование? ^ново

7.2   Какво трябва да се направи, когато трябва да се използва хармонизирана класификация, маркирана като минимална в таблица 3.1 от приложение VI към CLP? 

7.3   Кога ще трябва да се прилагат хармонизираните класификации, съдържащи се в Първата адаптация към техническия прогрес (Първо ATP) на Регламент CLP? 

7.4   Какво трябва да направи доставчикът, ако притежава надеждна и адекватна информация, която предполага една класификация, различна от хармонизираното класифициране, предвидени в приложение VI към CLP за един и същ клас на опасност? ^ново

7.5   Ако дадено вещество е обект на хармонизиранa класификация, трябва ли то да се класифицира и за опасности, които не са обхванати от вписването в част 3 на приложение VI?  

8.1   Ако дадено вещество не отговаря на критериите за класифициране съгласно Директивата за опасните вещества, това означава ли, че не се класифицира като опасно и съгласно CLP?

8.3   В случай че класифицирането на физичната опасност, зависи от размера на частиците на веществото, ще трябва ли доставчикът да класифицира за всички размери на частиците?

8.4   Във връзка с определянето на опасност при вдишване на бои и лакове: как да се превърне вискозитета, получен от измервания с динамика във времето при 23 ° C ± 5 ° С в съответствие с ISO 2431 в кинематичен вискозитет на бои или лакове при 40 ° C?

9. Предаване на информация за опасностите с други средства освен етикетите ^ново

9.1   Кога доставчикът трябва да въведе класификацията по CLP в информационния лист за безопасност за вещества и смеси? ^ново

9.2   Каква информация трябва да бъде предоставена в реклама на опасно вещество съгласно член 48 на CLP? ^ново

9.3   Каква информация трябва да бъде предоставена в реклама на опасна смес съгласно член 48 на CLP? ^ново